Salix alba bark volatile oil
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Dầu dễ bay hơi vỏ cây Salix alba là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Meriones unguiculatus skin
Xem chi tiết
Meriones unguiculatus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Ethylhexylglycerin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ethylhexylglycerin
Loại thuốc
Dung môi làm mềm có hoạt tính kháng khuẩn, sản phẩm phụ khoa.
Dạng thuốc và hàm lượng
Chất lỏng, dạng xịt.
ACR325
Xem chi tiết
ACR325 được phát triển để điều trị bệnh Parkinson và rối loạn tâm thần, bao gồm cả rối loạn lưỡng cực, trong đó các phương pháp điều trị bệnh hiện tại chỉ có tác dụng hạn chế và tác dụng phụ đáng kể. ACR325 là một chất ổn định dopaminergic, đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn trong các mô hình bệnh cho các chức năng vận động và rối loạn tâm thần.
AR-67
Xem chi tiết
AR-67 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị GBM, Khối u, Gliosarcoma, Khối u ác tính và Glioblastoma Multiforme, trong số những người khác.
Equilenin
Xem chi tiết
Một steroid estrogen được sản xuất bởi HORSES. Nó có tổng cộng năm liên kết đôi trong vòng A và B. Nồng độ cao của Equilenin được tìm thấy trong nước tiểu của ngựa cái. [PubChem]
Bimekizumab
Xem chi tiết
Bimekizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm khớp vảy nến, viêm cột sống cổ chân, bệnh vẩy nến mảng mãn tính và bệnh vẩy nến nhẹ đến trung bình.
eiRNA
Xem chi tiết
eiRNA (RNA can thiệp biểu hiện) là một cách tiếp cận với phương pháp trị liệu RNAi, theo đó, một DNA plasmid mã hóa cho DSRNA mong muốn được chuyển đến các tế bào bị bệnh cho phép các tế bào thực hiện sản xuất DSRNA bên trong do đó tạo ra phản ứng RNAi chống lại gen gây bệnh.
Enasidenib
Xem chi tiết
Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.
Cenerimod
Xem chi tiết
Cenerimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Lupus Erythematosus toàn thân.
1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate
Xem chi tiết
Sứ giả nội bào được hình thành do tác dụng của phospholipase C trên phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, một trong những phospholipid tạo nên màng tế bào. Inositol 1,4,5-trisphosphate được giải phóng vào tế bào chất nơi nó giải phóng các ion canxi từ các cửa hàng nội bộ trong mạng lưới nội chất của tế bào. Các ion canxi này kích thích hoạt động của B kinase hoặc peaceodulin.
Amlodipine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amlodipin (amlodipine).
Loại thuốc
Thuốc chống đau thắt ngực; chống tăng huyết áp; thuốc chẹn kênh calci.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg.
- Viên nang: 5 mg, 10 mg.
- Hỗn dịch uống: 1 mg/ml, 2 mg/ml.
Certoparin
Xem chi tiết
Certoparin là một heparin trọng lượng phân tử thấp, chủ yếu hoạt động chống lại yếu tố Xa. Giống như các heparin trọng lượng phân tử thấp khác, nó được sử dụng để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu.
Sản phẩm liên quan








